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要在俄羅斯聯邦境內生產和流通醫療器械,必須在俄羅斯國家衛生部注冊局(Roszdravnadzor)進行俄羅斯醫療器械國家注冊。我們隨時準備根據俄羅斯聯邦國家規定開展醫療器械注冊工作,并根據2012年12月27日第1416號政府令規定的國家醫療器械注冊規定,對醫療器械注冊檔案中的文件進行修改。2012年12月27日第1416號政府令"關于批準《醫療器械國家注冊規則》"。浙江榮儀達在醫療器械注冊領域提
閥門屬于工業管道附件在海關聯盟產品強制認證產品清單中,出口俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦需做EAC認證。需要根據產品的技術參數(公稱直徑、最大許用壓力、介質類型等參數)來判定壓力危險等級,進而判定證書類型和費用。根據榮儀達認證辦理的閥門類型大概列舉以下3個閥門會涉及到的海關聯盟對應技術法規。閥門出口俄羅斯是需要辦理強制性EAC認證和符合性聲明。1、涉及到的兩個技術法規為:CU
兒童玩具在歐亞經濟聯盟市場中具有巨大的需求和潛力。然而,為了確保兒童玩具的質量和安全性,歐亞經濟聯盟(EAEU)制定了嚴格的認證標準,其中包括CUTR認證。作為一家專業的認證檢測機構,浙江榮儀達信息技術服務有限公司為兒童玩具提供了CUTR認證服務,以確保兒童玩具在EAEU市場上的合規性和安全性。作為兒童玩具的認證檢測機構,浙江榮儀達信息技術服務有限公司憑借多年的經驗和專業知識,為客戶提供海關聯盟C
GOST認證和GOST-R認證是一個概念。GOST標準是蘇聯時期指定的標準開頭。GOST-R是1991年后俄羅斯指定的標準抬頭。目前俄羅斯最新的強制性GOST認證是按照俄羅斯2021年12月23日第2425號法規:對于俄羅斯強制性合格證書統一清單和GOST符合性聲明的統一清單進行。俄羅斯強制性GOST R證書是根據俄羅斯聯邦法律規定的GOST/GOST-R國家標準確認產品質量和安全的文件。在俄羅斯
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