什么是FDA認證

時間：2022-02-22

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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護膚品MSDS/SDS報告辦理流程介紹
護膚品MSDS/SDS報告辦理流程介紹，MSDS報告和運輸鑒定報告的區別？制造商可以根據產品信息和相關法律法規自行編制MSDS，但是如果制造沒有這方面的人才和能力，囫圇吞棗地復制粘貼的報告，可能會造成報告拒收，所以委托專業公司編制。（運輸鑒定鑒定報告必須由船司，航司認可的專業鑒定公司出具。）MSDS報告是針對單一產品，專業，完善的MSDS報告可以長期使用，除非法律法規發生了變化，或者發現了產品的新
口紅美國FDA注冊申請需要多久
口紅美國FDA注冊申請需要多久。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則，FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），
電源轉換器GB17625檢測辦理周期
電源轉換器GB17625檢測辦理周期，CCC認證申請需要準備的資料：1、強制性產品認證申請書；2、申請認證產品中文使用說明書；3、產品總裝圖、電氣原理圖；4、申請認證產品工藝流程圖（初次申請或變更時提供）；5、例行檢驗用關鍵儀器設備（見認證實施規則工廠質量控制檢測要求）清單（初次申請或變更時提供）；6、生產廠的組織結構圖（初次申請或變更時提供）； ? ?2023年3月16日市
包裝袋REACH-SVHC檢測申請流程
包裝袋REACH-SVHC檢測申請流程，誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品*（ECHA）負責管理、更新和發布SVHC清單。更新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質家族，因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別，清單每年都在繼續增加。 RE