歐洲化學品管理局(ECHA)提議將8項物質加入REACH附錄XIV授權物質清單

時間：2022-02-21作者：東莞市通標科技服務有限公司瀏覽：179

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  詞條說明

• 歐盟較新REACH附錄17*68項以限制全氟羧酸PFASS

  歐盟於2020年發布Regulation (EU) 2020/2096，將全氟辛酸及其鹽類納入持久性有機污染物POP法規Regulation (EU) 2019/1021，並移除REACH附錄17*68項有關PFOA的要求。然而，歐盟發現化學鏈中含有9至14個碳原子的直鍊和支鏈全氟羧酸(C9-C14 PFCA)及其鹽類和相關物質在製造過程中會意外產生含有少於9個碳原子的全氟和多氟物質，例如全氟辛酸

• GB 10213-2006一次性使用醫用 橡膠檢查手套辦理機構

  英文名：Single-use medical rubber examination glove，本標準規定了橡膠檢查手套性能和安全性的要求，但檢查手套的安全、正確使用和滅菌過程及隨后的處理和貯存過程不在本標準的范圍之內。本標準規定了滅菌或非滅菌的、作為醫用檢查和診斷**過程中防止病人和使用者之間交叉感染的橡膠檢查手套要求，也包括用于處理受污染醫療材料橡膠檢查手套。手套的表面是光面或麻面的。一次性使

• GB/T 22796-2021《床上用品》介紹

  中國國家標準GB/T 22796-2021《床上用品》介紹根據國家標準化管理**2021年*12號公告，國家標準GB/T 22796-2021《床上用品》將于2022年2月1日實施，同時代替5個相關標準，分別為GB/T 22796-2009《被、被套》、GB/T 22797-2009《床單》、GB/T 22843-2009《枕、墊類品》、GB/T 22844-2009《配套床上用品》、GB/T

• 不同國家口罩檢測標準要求

  中國口罩生產企業要想把口罩出口到歐美國家，前提是需要獲得當地相應的認證。以出口到美國市場為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國醫療衛生口罩出口，產品需要通過美國ASTM F2100口罩衛生標準，并在美國FDA完成生產商注冊；*二種，作為美國勞保口罩N/R/P系列出口，產品要通過NIOSH Standard測試及認證，并在美國FDA完成生產商注冊，NIOSH認證需完成工廠現場審查。美國必要資料（資質