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詞條說明
RoHS2.0是10項(xiàng)將要比之前的ROHS項(xiàng)更為嚴(yán)謹(jǐn),所測(cè)范圍要更為廣泛。RoHS2.0是舊RoHS的升級(jí)版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日強(qiáng)制執(zhí)行十項(xiàng)。自2019年7月22日起,歐盟法規(guī)將強(qiáng)制實(shí)施ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn),之前做的ROHS 6項(xiàng)及整合將不能通過歐盟海關(guān)!請(qǐng)留意!rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)是自動(dòng)替換ROHS嗎?現(xiàn)在做ROHS認(rèn)證要按rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)做10項(xiàng)。ROH
歐代是歐盟授權(quán)代表的簡(jiǎn)稱, 英文名稱:EC-Representative,即較近較火熱的歐盟負(fù)責(zé)人。歐盟負(fù)責(zé)人已經(jīng)進(jìn)入**階段,但是還有很多賣家還在糾結(jié)自己的產(chǎn)品是否需要注冊(cè)歐代,那么接下來(lái)帶大家了解歐代以及大概的歐代涵蓋的產(chǎn)品范圍是哪些。歐代注冊(cè)是什么?這個(gè)問題想必大家都大致知道了, 歐盟授權(quán)代表( EU Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) EEA (包
什么是ISO13485認(rèn)證自2000年起,歐美及亞洲各國(guó)均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎(chǔ),在ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后, ISO/TC210頒布新的ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。企業(yè)可依次標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù),以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供,同時(shí)本標(biāo)準(zhǔn)也可用于內(nèi)部和外部(包括認(rèn) 證機(jī)構(gòu))
電子電器產(chǎn)品出口日本辦理PSE認(rèn)證要求說明 日本PSE認(rèn)證2001年4月1日,《電氣用品安全法》(簡(jiǎn)稱《電安法》或DENAN)取代《電氣用品取締法》,要求管制產(chǎn)品加貼PSE標(biāo)志,并且加強(qiáng)了對(duì)進(jìn)口商的懲罰措施。《電安法》通過規(guī)范電氣用品的生產(chǎn)銷售等環(huán)節(jié),引入第三方認(rèn)證制度,來(lái)防止由電氣用品引起的危險(xiǎn)的發(fā)生。日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI)負(fù)責(zé)《電氣用品安全法》的實(shí)施及管理。《電氣用品安全法》將457種產(chǎn)品
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