WEEE認(rèn)證注冊(cè)流程有哪些?

時(shí)間：2021-07-24作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：77

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• 振動(dòng)測(cè)試怎么選擇測(cè)試條件？

  機(jī)械振動(dòng)是指物體在平衡位置附近的往復(fù)運(yùn)動(dòng)，在機(jī)械振動(dòng)的過程中，振動(dòng)物體的一些物理參數(shù)，如位移、速度等，將發(fā)生反復(fù)變化，由此對(duì)日常生活和工程項(xiàng)目帶來一定的危害。例如，振動(dòng)會(huì)引起噪聲污染，從而對(duì)人體產(chǎn)生損害；會(huì)加劇構(gòu)件的疲勞和磨損，縮短機(jī)器使用壽命等。今天我們來了解一下振動(dòng)測(cè)試必須知道的常識(shí)以及委托試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作。1 什么是振動(dòng)？振動(dòng)是機(jī)械系統(tǒng)中運(yùn)動(dòng)量（位移，速度和加速度）的振蕩現(xiàn)象。2 振動(dòng)實(shí)驗(yàn)的

• 口罩出口印度BIS認(rèn)證當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)

  注意！口罩等防疫用品出口印度需滿足當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)新冠疫情在**不斷蔓延升級(jí)，各國(guó)對(duì)防疫用品的需求巨大，但是國(guó)內(nèi)很多廠家還不熟悉防疫物資岀口到目的囯的市場(chǎng)準(zhǔn)入要求，現(xiàn)就口罩等防疫用品岀口印度的相關(guān)管制法規(guī)整理如下，供企業(yè)參考！醫(yī)用口罩IS 16288-2014《醫(yī)用紡織品外科口罩細(xì)菌過慮效率評(píng)估方法》IS 16289-2014《醫(yī)用紡織品外科口罩》非醫(yī)用口置IS14166-1994《呼吸防護(hù)裝置：全面罩》

• LED照明設(shè)備的新FCC規(guī)則

  LED照明設(shè)備的新FCC規(guī)則根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦通信**（FCC）工程技術(shù)實(shí)驗(yàn)室部門發(fā)布的消息，射頻（RF）LED照明產(chǎn)品現(xiàn)在受FCC認(rèn)證規(guī)則的約束，以確保設(shè)備不會(huì)對(duì)無線電通信業(yè)務(wù)造成有害干擾。LED照明用于具有通過為半導(dǎo)體材料供電而產(chǎn)生光的主要功能的裝置，這種光產(chǎn)生通常用于一般照明，并且還包括其他應(yīng)用，例如交通信號(hào)，道路照明，制造過程，農(nóng)業(yè)等。根據(jù)FCC規(guī)則，LED照明設(shè)備通過電子功率轉(zhuǎn)換或數(shù)字電路有

• 無線wifiRED認(rèn)證需要的資料有哪些？

  1999/5/EC指令已實(shí)施多年，諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。其實(shí)歐盟早已在2007年就已開始起草新指令，但進(jìn)度沒有那么快，于是在2011年再提交了一個(gè)草稿給歐盟委會(huì)，終于在2014年5月22日，歐盟官方公布了新版的無線設(shè)備指令RED 2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的，RED 2014/53/EU取代原有的歐盟無線設(shè)備指令R&TTE-D 19