ce認(rèn)證渠道有哪些？

時(shí)間：2021-07-01作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：351

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• 詞條

  詞條說明

• 配電柜CE認(rèn)證IEC60204-1

  ? ? ? ?電柜其實(shí)就是配電體系的末級(jí)設(shè)備，電柜是電動(dòng)機(jī)控制中心的總稱。電柜一般使用在負(fù)荷比較渙散回路較少的場(chǎng)合。電柜只需用電的當(dāng)?shù)卦蹅兌紩?huì)使用到，仍是很遍及的。這一類產(chǎn)品歐盟法規(guī)中有明確的規(guī)則，要有CE認(rèn)證的電柜才能在歐盟銷售。那么電柜是怎么處理CE認(rèn)證的呢，低電壓指令覆蓋了一切標(biāo)稱供電溝通電壓為50～1000V和一切標(biāo)稱直流電壓為75～1500V的電氣

• 醫(yī)療設(shè)備如何獲得歐洲CE認(rèn)證標(biāo)志

  醫(yī)療器械ce認(rèn)證? ? ? 通過CE標(biāo)志認(rèn)證，獲得歐洲市場(chǎng)準(zhǔn)入CE標(biāo)志認(rèn)證醫(yī)療器械BSICE標(biāo)志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟（EU）醫(yī)療器械的安全性和性能要求。CE標(biāo)志是將設(shè)備投放歐盟市場(chǎng)的法律要求。?歐洲市場(chǎng)準(zhǔn)入CE認(rèn)證的監(jiān)管要求醫(yī)療設(shè)備的要求正在發(fā)生變化，自20世紀(jì)90年代以來，歐盟醫(yī)療器械的**

• 中國RoHS和歐盟RoHS的區(qū)別

  ? ? ??近日，市監(jiān)局發(fā)布通知，明確了電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度中采用自我聲明方式所使用的“供方符合性標(biāo)志”，全文如下：?市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于明確電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度“供方符合性標(biāo)志”的公告? ? ? 根據(jù)《市場(chǎng)監(jiān)管總局 工業(yè)和信息化部關(guān)于發(fā)布〈電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度實(shí)

• 化妝品FDA認(rèn)證自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）

  ? ? ? ?美國食品和藥物管理局（FDA）根據(jù)聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分（顏色添加劑除外）在進(jìn)入市場(chǎng)之前獲得FDA批準(zhǔn)，但FDA強(qiáng)烈建議通過自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）進(jìn)行注冊(cè)。化妝品/藥品行業(yè)的一些產(chǎn)品實(shí)際上可能是非處方藥。我們可以幫助您將產(chǎn)品分類為藥物或化妝品。 化妝品如何注冊(cè)？ ? ? &n