【歐盟CPNP】歐盟CPNP認(rèn)證內(nèi)容

時(shí)間：2021-06-19作者：深圳市歐華檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：303

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• 沙特SABER認(rèn)證的流程

  沙特SABER認(rèn)證的流程SABER認(rèn)證Saber認(rèn)證，是針對(duì)非沙特本土企業(yè)（即出口至沙特的企業(yè)）進(jìn)行的符合性認(rèn)證評(píng)估計(jì)劃，用于產(chǎn)品注冊(cè)、發(fā)行和獲取符合性CoC證書，產(chǎn)品將根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)類別分為：高 - 中 - 低不同的風(fēng)險(xiǎn)類別采用不同的符合性檢驗(yàn)程序，將由獲得認(rèn)可的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)執(zhí)行（如INTERTEK、NEMKO、CQC、TUV和***）。Saber是一個(gè)旨在促進(jìn)新的沙特產(chǎn)品安全計(jì)劃（稱為“SALEEM”）

• 深圳CE認(rèn)證是什么認(rèn)證?

  深圳CE認(rèn)證是什么認(rèn)證?CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令**的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對(duì)需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。CE的含義是什么在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志(同國(guó)內(nèi)

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  FD的通過器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 刷FDA注冊(cè)，刷FDA認(rèn)證辦理，刷FDA有那些規(guī)定 范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA之下，根據(jù)用途和對(duì)人體可能的傷害，F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。 的

• 關(guān)于FDA認(rèn)證 你想知道的都在這里

  1、FDA是什么？美國(guó)食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA） 是美國(guó)**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測(cè)試和注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容，醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA注冊(cè)可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請(qǐng)。FDA成立于1906年；之前美國(guó)的藥品沒有任何監(jiān)管，藥品通過廣告進(jìn)行銷售