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要的,食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫療器械生產商打算**將一項設備引入商業流通或再引入一項顯著改變或修改的設備,他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備,以確保市場上所有醫療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織,能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質量的510(k
這個我們公司做不了的,實驗室只有一家能做在中國 如果一定要做 需要排隊 等待時間大概是一年以后 2017年4月29日,歐盟公報( OJ)發布與食品接觸的塑料制品法規(EU)10/2011的修訂法規(EU)2017/752。 實施時間和過渡期 附錄Ⅱ部分新增鎳的遷移**,這部分從2019年5月19日正式生效。 修訂概要 修訂及新增附錄Ⅰ表1的授權物質清單,刪除編號為142, 168, 202, 38
加拿大公布消費品含鉛新法規《含鉛消費品(與嘴接觸)法規》 加拿大批準消費品含鉛法規SOR/2018-83 人體鉛**標至一定水平會對健康產生危害,甚至可引起神經、造血、生殖發育、內分泌*等問題,而近期的水龍頭含鉛事件所帶來的社會影響也促使國家標準化管理**著手修訂2004年1月1日實施的國家關于水龍頭標準GB 18145-2003,新標準將與美國水龍頭鉛含量析出測試方法和限值要求標準NSF/AN
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Normal諾莫檢測是由從事產品檢測、認證和驗貨行業多年的具有豐富經驗和專業技術的員工組成,是長期專業從事測試和產品認證的第三方認證、檢測、檢驗和驗貨的*機構,建有符合ICE/ISO 17025標準的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來,憑借人才、技術、信息、認證、檢測等方面的強大資源優勢和支撐,為企業提供及時的本地化的認證與測試服務,已對成千上萬種產品的部件進行了相關的安全標準
公司名: 杭州諾莫檢測技術有限公司
聯系人: 趙志偉
電 話:
手 機: 13758214593
微 信: 13758214593
地 址: 浙江杭州濱江區浙江省杭州市濱江區江陵路88號9幢
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網 址: normal.b2b168.com
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