詞條
詞條說明
要的,食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫療器械生產商打算**將一項設備引入商業流通或再引入一項顯著改變或修改的設備,他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備,以確保市場上所有醫療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織,能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質量的510(k
2005年起,歐盟較新頒布針對與食品接觸物質的指令2004/1935/EC 全稱:Regulation (EC) No 1935/2004 of THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 27 October 2004-on materials and articles intended to come into contact with foo
這個我們公司做不了的,實驗室只有一家能做在中國 如果一定要做 需要排隊 等待時間大概是一年以后 2017年4月29日,歐盟公報( OJ)發布與食品接觸的塑料制品法規(EU)10/2011的修訂法規(EU)2017/752。 實施時間和過渡期 附錄Ⅱ部分新增鎳的遷移**,這部分從2019年5月19日正式生效。 修訂概要 修訂及新增附錄Ⅰ表1的授權物質清單,刪除編號為142, 168, 202, 38
1.ASTM F963 (a)Physical&Mechanical Test 物理及機械性測試 (b)Fammability Test防火測試 i.Doll's Clothing/Textile Material(16 CFR 1610)洋娃娃衣物及紡織品材料 ii.Stuffed Toys,Plastic Toys,etc.(16 CFR 1500.44)填充玩具,塑料玩具等 (c)Heavy
公司名: 杭州諾莫檢測技術有限公司
聯系人: 趙志偉
電 話:
手 機: 13758214593
微 信: 13758214593
地 址: 浙江杭州濱江區浙江省杭州市濱江區江陵路88號9幢
郵 編:
網 址: normal.b2b168.com
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