訊科提供電線電纜檢測澳大利亞SAA認證

時間：2019-12-03

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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【新標準】IEC 62368產品安全防護要求解析
IEC 62368?是較新的音視頻、信息技術類產品安全標準，它對能量源進行了分級，并規定了針對那些能量源的安全防護，同時提供了應用安全防護的指導以及針對安全防護的要求。所規定的安全防護預定用來減小疼痛、傷害以及著火情況下財產損失的可能性。許多產品需要使用能引起疼痛或傷害的能量。產品的設計又無法避免使用這種能量。因此，這些產品宜采用能減小這種能量傳遞到人體部位的可能性的方案。能減小這種能量
聲功率級測試
概述?聲功率定義為每單位時間內音源所產生的能量；對于一個固定音源而言，其聲功率大小是固定的，與量測位置無關。???? 試驗適用于在一個反射面附近近似自由場條件下，在包絡聲源的測試表面上測量聲壓級以計算聲源聲功率級。參數測量范圍: 22dBA~140dBA頻率范圍: 100Hz~20K Hz測試空間: 6.5m*6.1m*4.3m? &nb
電線電纜檢測關鍵項目有哪些
項目1、輸電線直流電電阻的測量電纜線電纜的導熱線芯關鍵傳送電磁能或電子信號。輸電線的電阻器是其電氣設備特性的首要指標值，在溝通交流電壓功效時線芯電阻器因為趨膚效應、鄰近效應面比直流電電壓功效時大，但在色標傳感器頻率為50Hz時二者相距不大，如今標準那一個均只有規定檢測站芯的電阻測量或電阻是不是**出規范中的要求的值，根據該項的查驗可以發覺生產工藝流程中的一些缺點：如輸電線破裂或在其中一部分單線破裂;
激光筆FDA注冊費用需要多少
激光筆FDA注冊費用需要多少？FDA注冊辦理聯系深圳訊科技術檢測機構，激光筆、激光切割機、激光炮、激光燈都歸于一類激光產品，FDA對醫療器械的處理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的出產、包裝、經銷商遵從規律下進行經營活動。FDA認證(注冊是約定俗成的叫法)是食物及食物包裝類產品、化妝品、醫療器械、藥品保健品、輻射產品(如包含激光、微波、x射線等組件)、生物制品等產品進入美