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詞條說明
FDA注冊-醫療注冊FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫療器械范圍很廣,小到醫用手套,大至心臟起博器,均在FDA監督之下,根據醫療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監督越多。如果產品是市場上不曾存在的新穎發明,FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫學與統計學證據說明
而現今本港市面上傾銷的勞保鞋主要來自歐洲,因此本文內容將較側重歐洲共市安全規格標準為依據。 絕緣膠板是用原生漿,原生橡膠,NR,SBR和IIR等絕緣性能優良的非極性橡膠制造。所以說它具有較大體積電阻率和耐穿的膠板。該產品廣泛應用于變電站、發電廠、配電房、試驗室友以及野外帶電作業等使用。應儲存在干燥通風的環境中,遠離熱源,離開地面和墻壁20cm以上。避免受酸堿和油的污染,不要露天防止避免陽光直射。
N95”是美國CDC下屬的職業安全與健康協會(NIOSH)制定的標準。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。 N95口罩是NIOSH在1995年制定的9種標準之一。“N”表示“不耐油(not resistant to oil)”。“95”表示暴露在規定數量的**試驗粒子下,口罩內的粒子濃度要比口罩外粒子濃度低95%。其中95%這一數值不是平均值,而是^小值,所
YY0469-2004 YY 0469-2004《醫用外科口罩技術要求》標準,重要技術指標包括過濾效率、細菌過濾效率和呼吸阻力,和細胞毒性,皮膚刺激性,遲發型**敏反應等!其中顆粒物的過濾檢測非常重要,也是體現口罩的較基本的要求,顆粒物的過濾效率(體現于口罩的過濾材料)和口罩與佩戴者臉部之間的密合性(體現在口罩的設計結構和固定方式的可靠性),來規范防護口罩的基本安全防護性能。企業對于送檢的樣品要確
公司名: 廣分檢測技術(蘇州)有限公司
聯系人: 周志琴
電 話: 18662248593
手 機: 18662248593
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地 址: 江蘇蘇州吳中區孫武路76號萬耀產業園303室
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網 址: jsgfjc.b2b168.com
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