靶向藥物克唑替尼的合成方法

時(shí)間：2020-06-22作者：蘇州亞科科技股份有限公司瀏覽：256

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• 靶向藥物克唑替尼的合成方法

  克唑替尼是一種口服的** NSCLC 的靶向藥物，該藥是以棘皮動(dòng)物微管結(jié)合蛋白 4 與間變淋巴瘤激酶形成的融合基因（EML4-ALK）為靶點(diǎn)的藥物。該藥2011 年被美國 FDA 批準(zhǔn)用于**間變性淋巴瘤激酶（ALK)陽性的 NSCLC 晚期患者的小分子靶向藥物。克唑替尼化學(xué)名稱為 3- [(R)-1- (2，6-二氯-3-氟苯基）乙氧基]-5- [1-(哌啶-4-基）-1H-吡唑-4-基]吡啶-

• 鹽酸胍|CAS:50-01-1|在納米技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用

  鹽酸胍化學(xué)式為CH6ClN3，是一種白色或微黃色塊狀**物。用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其它**合成物的中間體，是制造磺胺類藥物及葉酸的重要原料，還可用作合成纖維的防靜電劑。除此以外，鹽酸胍還可以應(yīng)用在納米技術(shù)領(lǐng)域，接下來小編具體介紹鹽酸胍應(yīng)用在金納米團(tuán)簇中制備鹽酸胍/6-氮雜-2-硫代胸腺嘧啶-金納米團(tuán)簇的方法。（1）將含有0.2mol/L**的濃度為80mmol/L的6-氮雜-2-硫代胸腺嘧啶與

• CAS:122341-56-4_化學(xué)發(fā)光試劑AMPPD的合成工藝

  CAS:122341-56-4，AMPPD，分子式C18H23O7P，中文名稱： 4-甲氧基-4-（3-磷酸酰苯基）螺[1,2-二氧環(huán)乙烷-3,2’-金剛烷]，（以下簡稱AMPPD），AMPPD為1，2-二氧環(huán)已烷衍生物[1]，它是一種生物化學(xué)領(lǐng)域中較新的**靈敏的堿性磷酸酶底物，其特點(diǎn)：反應(yīng)速度快，在很短時(shí)間內(nèi)提供正確可靠的結(jié)果。在它的分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)重要部分，一個(gè)是聯(lián)接苯環(huán)和金剛烷的二氧四節(jié)環(huán)，

• CAS338-69-2(D-丙氨酸)新的提取工藝

  D-丙氨酸是一種非**氨基酸,一種重要的**手性源,主要應(yīng)用于手性藥物、手性添加劑、手性助劑等領(lǐng)域,在制藥及食品行業(yè)作為手性合成的手性源。目前D-丙氨酸主要用于生產(chǎn)新型廣譜抗生素、D-丙氨醇、多肽合成過程的丙氨酸保護(hù)劑、食品添加劑以及化妝品。 本工藝?yán)锰沾赡み^濾、鈣鹽沉淀法以及活性炭脫色等工藝從D-丙氨酸發(fā)酵液中提取D-丙氨酸,并對工藝條件進(jìn)行了研究。經(jīng)試驗(yàn)研究表明,陶瓷膜過濾能有效去除D-丙