歐盟就防腐劑和納米原料發布化妝品新規

時間：2016-10-14作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：279

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  詞條說明

• 較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法（國家食品藥品監督管理總局令*22號） **章 總 則 **條 為規范保健食品的注冊與備案，根據《*人民共和國食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實施，對保健食品進行了明確規定。此次調整較大，注冊還和備案（尤其是備案）具體如何實施還需

• 進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然

  在我國，化妝品的備案、注冊逐漸形成規范。除了國產化妝品需要在國家食品藥品監督管理總局（CFDA）進行備案（國產非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解），進口化妝品不論是否在生產國進行過備案，只要想進入中國市場，還是需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產化妝品是如何劃分的？ 進口化妝品：是指最后一道接觸內容物的工序在境外（含港澳

• 保健食品注冊涉及的機構

  保健食品注冊涉及的機構 檢測機構（國家食品藥品監督管理局*的各疾病預防控制中心、大專院校或研究院等） （2）初審機構（各省市食品藥品監督管理局） （3）評審辦公室（國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心） （4）評審**（國家食品藥品監督管理局的***） --------------------------------------------------------------------

• 防曬特證申請變更SPF值標識期限逼近

  2016年6月1日，國家食品藥品監督管理發布《防曬化妝品防曬效果標識管理要求》的公告（2016年*107號）。 公告要求當防曬產品實測SPF值在2～50（含2和50）時，應標識實測SPF值（原法規要求“標識值不得**實測值”）。 按該法規要求，已經有防曬特證的產品，如果標識不符合新規定的，必須在在2016年12月1日前提出變更申請。 按此期限，目前離最后申請期限僅有3個月時間，為了配合該新規，較