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詞條說明
GCP (藥物臨床試驗質量管理規范)中文名稱為“藥物臨床試驗質量管理規范”, 是規范藥物臨床試驗全過程的規定,其目的在于保臨床試驗過程的規范,結果可靠,保護受試者的權益并**其安全。在我國引入、推動和實施 GCP已有近十年的時間。我國自1986年起就開始了解上GCP發展的信息;1992年派員參加了WHO的GCP指南的定稿會議;1993年收集了各國的GCP指導原則并邀請國外來華介紹國外實施GCP的
福意聯公司愿與社會各界同仁攜手合作。謀求共同發展,繼續為老客戶提供的產品和。公司與多家北京零售商和代理商建立了長期的合作關系,品種齊全價格合理,實力雄厚,重信用守合同保證產品,以多品種經營特色和的原則,贏得了廣大客戶的信任。 ? ? 不斷求取大的發展空間,立足,放眼,打造及健康設備。為了我們偉大的事業共同進步與努力。十多年來,福意聯公司面向及市場,分不同區域,投資恒溫設
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