詞條
詞條說(shuō)明
目前中國(guó)食品、制企業(yè)大多執(zhí)行GMP規(guī)范,并進(jìn)一步向cGMP動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范邁進(jìn),既要對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的硬件系統(tǒng)如生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行要求,同時(shí)又要對(duì)設(shè)備軟件系統(tǒng)和進(jìn)行要求;這是因?yàn)樗幤返纳a(chǎn)質(zhì)量根本上取決于的操作,軟件系統(tǒng)和在cGMP管理中的角色比廠房設(shè)備更為重要;cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗(yàn),對(duì)所有檢驗(yàn)操作步驟和方法規(guī)定得詳盡,質(zhì)量是貫穿整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中的一種行為規(guī)范,并且強(qiáng)調(diào)過(guò)程
一般說(shuō)來(lái),當(dāng)被分離混合物中易揮發(fā)組份增多時(shí),就選用位置較高的進(jìn)料口。隨著分子蒸餾裝置中進(jìn)料狀態(tài)改變,也應(yīng)該相應(yīng)地調(diào)整進(jìn)料口,進(jìn)料溫度降低時(shí),用位置較高的進(jìn)料口;反之,用位置較低的進(jìn)料口。 如果說(shuō)分子蒸餾設(shè)備有兩個(gè)以上進(jìn)料口的話,一般都需要設(shè)置在裝置不同的高度上。生產(chǎn)中應(yīng)根據(jù)具體情況,選擇適當(dāng)?shù)倪M(jìn)料口,必要時(shí)還需進(jìn)行調(diào)整。基本的原則是,對(duì)進(jìn)料溫度在泡點(diǎn)或接近泡點(diǎn)時(shí)進(jìn)料的設(shè)備,進(jìn)料口的選擇是依據(jù)進(jìn)料的
正目的隨著成分輸血在我國(guó)的廣泛開(kāi)展,冰凍血漿的臨床使用量已占整個(gè)血液成分輸血量的15—40%。血漿的保存要求在-20℃—-30℃下保存,使用前需經(jīng)37℃恒溫水浴輕搖震蕩解凍。目前國(guó)內(nèi)醫(yī)院輸血科(血庫(kù))或血站大多血液溶漿機(jī)與血漿解凍儀區(qū)別探討在冰凍血液制品融化儀中加載螺旋裝置溶解冰凍血液制品的效果.方法 通過(guò)對(duì)臨床申請(qǐng)需要輸注的2 000袋普通冰凍血漿制品進(jìn)行分組.A組1 000袋為加載螺旋裝置于水
1.恒溫水浴加熱方式,加熱均勻??2.旋轉(zhuǎn)樣品架,正面安裝樣品,操作方便?3.每個(gè)樣品的氮?dú)饬髁苛⒖刂普{(diào)節(jié)或關(guān)閉?4.針閥氣體流量計(jì)準(zhǔn)確控制和顯示氣體總消耗量測(cè)定水中硫化物時(shí)要對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理。因?yàn)樗畼由龋瑧腋∥铩⒛承┻€原性物質(zhì)(如亞硫酸鹽、硫代硫酸鈉等)及溶解的有機(jī)物均對(duì)硫化物的測(cè)定產(chǎn)生干擾,常用的預(yù)處理方法有乙酸鋅沉淀過(guò)濾法、酸化一吹氣法或過(guò)濾一酸
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實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞低氧培養(yǎng)裝置CYSQ-80-III三氣培養(yǎng)箱 高氧培養(yǎng)

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