色譜檢測技術(shù)對(duì)糧食真菌毒素的檢測方法研究

時(shí)間：2021-04-19作者：武漢集思科儀網(wǎng)絡(luò)科技有限公司瀏覽：91

武漢集思科儀網(wǎng)絡(luò)科技有限公司專注于液相色譜儀,離子色譜儀等

• 詞條

  詞條說明

• 高效液相色譜法的優(yōu)點(diǎn)及常見問題

  高效液相色譜法的主要優(yōu)點(diǎn)是： ⑴分辯率**其它色譜法；⑵速度快，十幾分鐘到幾十分鐘可完成；⑶重復(fù)性高；⑷高效相色譜柱可反復(fù)使用；⑸自動(dòng)化操作，分析精確度高。 高效液相色譜法的常見問題有： 1、渦流擴(kuò)散 流動(dòng)相碰到較大的固體顆粒，就像流水碰到石頭一樣產(chǎn)生渦流。如果柱裝填得不均勻，有的部分松散或有細(xì)溝，則流動(dòng)相的速度就快；有的部位結(jié)塊或裝直緊密則流就慢，多條流路有快有慢，就使區(qū)帶變寬。因此，固相載體

• 淺談離子色譜分離方式和檢測方式的選擇

  離子色譜柱填料的發(fā)展推動(dòng)了離子色譜應(yīng)用的快速發(fā)展，對(duì)多種離子分析方法的開發(fā)提供了多種可能性。 水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K，較好用HPIC分離。水合能低和疏水性強(qiáng)的離子，如高氯酸(ClO4-)或四丁基銨，較好用親水性強(qiáng)的離子交換分離柱或MPIC分離。有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1與7之間的離子，如乙酸鹽或丙酸鹽，較好用HPICE分離。有些離子，既可用陰離子交換分離，也可用陽離子

• 液相流通池又“爆”掉了？ 這是什么情況？

  有人會(huì)疑惑我的液相熒光檢測器（FLD）流通池“爆掉”了，這已經(jīng)是一年之內(nèi)發(fā)生的*二次了。為什么流通池會(huì)這么脆弱呢！一般來講，流通池“爆掉”都是因?yàn)榱魍ǔ貎?nèi)**壓造成的?！傲魍ǔ亍眱?nèi)的壓力和“液相系統(tǒng)”的壓力之間有什么區(qū)別，同時(shí)又有了什么樣的關(guān)系。所以這里跟大家簡單聊聊。 首先，壓力是怎么來的？壓力的產(chǎn)生需要兩個(gè)因素，一個(gè)是流速，一個(gè)是阻力。如果流速為零，那很簡單，壓力就是零。但是當(dāng)系統(tǒng)有一個(gè)的流速的

• 色譜分析中的色譜峰型

  在我們常規(guī)色譜分析中，我們經(jīng)常會(huì)遇到各種各樣的色譜峰型問題，比如拖尾峰、伸舌峰（又名前伸峰）、鬼峰等。 今天我們就來講講一個(gè)“另類”的伸舌峰，首先我們先來介紹一下常規(guī)意義上的伸舌峰 一般伸舌峰可能由多種情況引起。較有可能導(dǎo)致伸舌峰的情況是色譜柱過載。在這種情況下，通常會(huì)發(fā)現(xiàn)峰保留時(shí)間稍稍縮短。這也是較簡單的檢查方法，因?yàn)橹灰⑸渖倭繕悠凡z查峰形就能發(fā)現(xiàn)問題。 但是至少還有其它四種原因?qū)е律焐喾?/p>