生物安全柜檢測過濾器完整性

時間：2021-03-25作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：297

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  詞條說明

• 【GMP車間環(huán)境檢測】什么是GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間

  什么是GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間 “gmp”是英文good manufacturing practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善

• 【醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測】無菌醫(yī)療器械具潔凈室環(huán)境要求

  無菌醫(yī)療器械具潔凈室環(huán)境要求：1、無菌醫(yī)療器械具應(yīng)采用使污染降至較低限的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時，應(yīng)于生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。當(dāng)生產(chǎn)技術(shù)不能保證醫(yī)療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時，生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度應(yīng)在條件許可的前提下，盡址提高。2、潔凈室（區(qū)）內(nèi)有多個工序時，應(yīng)根據(jù)各工序的不同要求，采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產(chǎn)工藝要求的條件下，潔凈室（區(qū)）的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈

• 【**凈工作臺檢測 】**凈工作臺是什么

  **凈工作臺是什么 產(chǎn)品介紹：潔凈工作臺，是一種提供局部無塵、無菌工作環(huán)境的空bai氣凈化設(shè)備，并能將工作區(qū)已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為地控制排放，避免對人和環(huán)境造成危害，是一種安全的微生物**潔凈工作臺，也可廣泛應(yīng)用于生物實驗室、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥等相關(guān)行業(yè)，對改善工藝條件，保護(hù)操作者的身體健康 ，提高產(chǎn)品質(zhì)量和成品率均有良好的效果是一種提供局部無塵、無菌工作環(huán)境的空氣凈化設(shè)備，并能將工作

• 食品環(huán)境檢測 食品工廠環(huán)境檢測

  食品安全是一項系統(tǒng)工程，它涉及到政策、法規(guī)、技術(shù)、設(shè)備、工藝、流通、管理等多個環(huán)節(jié)，即它是一個“從農(nóng)田到餐桌”的長而復(fù)雜的食物鏈系統(tǒng)，任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)紕漏都將可能影響到食品的安全，都將可能給消費者帶來災(zāi)難。因此我國**在近20年來，已在有關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營、安全檢驗、質(zhì)量評價、流通管理等方面制定或修訂了一系列法律規(guī)范和制度，如《*人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《*人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦