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潔凈室之壓差測試,其目就是為了證明潔凈室的壓差符合GMP要求,能夠防止污染和交叉污染。控制房間的壓差(氣流方向控制)對無菌生產操作起著關鍵的保護作用。壓差有動、靜壓差之分,需要每天或者定期進行這項工作。2010版GM規定:潔凈區與非潔凈區之間 、不同級別潔凈區之間的壓差應當不** lOPa,必要時,相同潔凈度級別的不同功能房間也應當保持適當的壓差梯度。2010版GMP指南指出:保持1.5P
潔凈室潔凈室的維護與管理維護和管理百個潔凈室潔凈室(通常稱為凈化室)為空氣懸浮顆粒濃度控制室,其施工和使用應根據控制要求降低室內滯留、顆粒的產生和滯留、室內其他相關參數的溫度、濕度、壓力等。壓差調試空調系統中的卷繞式空氣過濾器,當進、出口壓差大一定值時,說明濾材已不能繼續工作,應自動換新材,這時可利用壓差控制器自動操作。風量調試亂流型潔凈室,室內的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個
消毒劑的要求:空氣消毒劑是空氣消毒處理的重要產品之一,空氣消毒劑可以對空氣中飛沫形成有效殺菌抑菌的作用,是防止交叉感染、預防疾病傳染的重要措施手段??諝庀緞┑膰覐娭茦藴适荊B27948-2011《空氣消毒劑衛生要求》。該標準將空氣消毒劑的各項指標要求都做了具體規定。今天?我們就來好好了解下空氣消毒劑的相關知識。首先,我們應該知道氣溶膠噴霧消毒、加熱熏蒸消毒、氣體熏蒸消
配方分析的一般流程 1.小樣技術評估:由專業技術工程師對目標小樣進行技術評估。 2.客戶寄送小樣:客戶寄送符合安全要求小樣150g-200g左右即可。 3.表面前處理:依據小樣的物理及化學性能,來判斷定性定量分析思路,一般包括溶解性、含水性、pH值測定、固含、洗滌、灰分、離子、萃取、過濾、提純、蒸餾、離心、制樣等。 4.儀器圖譜驗證:經過圖譜接受儀器的重復定性定量分析和對照,對實驗數據做判斷,
公司名: 中科技術服務(廣州)股份有限公司
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