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? 藥品制造環境的控制要求? 1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度????? 級別,潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數??????? 應符合規定。??????? 2、潔凈廠房的溫度和相對
? 91.0生物安全柜新標準 ?范圍 本標準規定了生物安全柜的定義、產品分級與分類、設計與制造要求、性能、測量儀器、測量方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、儲存等。 本標準適用于微生物學、生物醫學、基因重組、醫療衛生、生物制品、科學研究、*事業等領域使用的生物安全柜。 2.?引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
? 工程師分析潔凈室壓差控制 潔凈室為什么要進行壓差控制 潔凈室壓差控制的作用:**潔凈室在正常工作或空氣平衡暫時受到破壞時,潔凈室的潔凈度免受鄰室的污染或污染鄰室。 非單向流潔凈室與相通鄰室的靜壓差值應當怎樣確定?單向流潔凈室呢?為什么二者的數值大小不同? 目的 非單向流潔凈室&任何相通的相差一級的鄰室 非單向流潔凈室&任何相通相差一以上級的鄰室 單向流潔凈室與任何相通
? 生物安全的標準操作規程 生物安全的標準操作規程(SOP) 【目的】 規范生物安全柜的操作與維護工作,確保儀器正常運作,以**工作人員的安全。 【適用人員】 臨床微生物實驗室檢驗人員。 ?一、生物安全柜(二級生物安全柜)規程 SOP ?1.操作前應將本次操作所需的全部物品移入安全柜,避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流;并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒,以去除污染。 2
公司名: 蘇州舒靜儀器自控設備有限公司
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