行業(yè)篇||潔凈空調(diào)系統(tǒng)

時(shí)間：2022-04-26作者：新力環(huán)境科技（山東）有限公司瀏覽：67

新力環(huán)境科技（山東）有限公司專注于空氣過濾器等

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  詞條說明

• 行業(yè)篇-潔凈室常識(shí)一

  一提到潔凈室，很多人的印象可能都是一塵不染，管理嚴(yán)格的空間。那究竟什么是潔凈室？它的原理是什么呢？接下來山東新力小編帶大家一起來了解一下吧。在藥學(xué)意義上，潔凈室是指符合GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP）無菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級(jí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)苛要求，潔凈實(shí)驗(yàn)室也被稱為“**制造業(yè)的守護(hù)神”。什么是潔凈室？潔凈室又可稱

• 10月1日起施行！《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等發(fā)布

  據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布，該局2021年*11次局務(wù)會(huì)議審議通過《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱兩個(gè)《辦法》），將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》，落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度，加強(qiáng)醫(yī)

• 空氣調(diào)節(jié)的基本概念

  空氣調(diào)節(jié)的基本概念空氣調(diào)節(jié)及其分類空氣調(diào)節(jié)就是使房間或封閉空間的溫度，相對(duì)濕度，潔凈度，和氣流速度等參數(shù)均達(dá)到給定要求的技術(shù)。也就是說，在人們的生活和工作以及生產(chǎn)和科研的某一個(gè)特定的空間內(nèi)其環(huán)境空氣的溫度，濕度，潔凈度，和氣流速度等構(gòu)成了該空間的空氣環(huán)境。采取必要的技術(shù)手段來創(chuàng)造和保持該空間內(nèi)要求的空氣環(huán)境就是空氣調(diào)節(jié)的任務(wù)。在空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)中，空氣處理設(shè)備即空調(diào)器是實(shí)現(xiàn)空氣熱，濕交換和空氣過濾凈化

• 潔凈間換氣次數(shù)一般是多少？

  根據(jù)我國(guó)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB 50073）規(guī)定不同級(jí)別的非單向流潔凈間工程、潔凈室工程、無菌室工程等送風(fēng)量的計(jì)算所需的換氣次數(shù)以及潔凈間工程的氣流速度/換氣次數(shù)，一直是潔凈間工程設(shè)計(jì)中受到關(guān)注的問題，隨著潔凈間污染源的控制效果增加及末端過濾器效率的提高等，對(duì)有關(guān)規(guī)范、導(dǎo)則等提出的推薦或參考值是否偏于保守，已有不少討論；?層流潔凈室的送風(fēng)量一般按室內(nèi)斷面風(fēng)速確定100級(jí)垂直層流潔凈室