廠家?guī)懔私庥懈舭鍩o(wú)隔板的區(qū)別

時(shí)間：2021-09-13作者：新力環(huán)境科技（山東）有限公司瀏覽：115

新力環(huán)境科技（山東）有限公司專注于空氣過(guò)濾器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 行業(yè)篇||潔凈室驗(yàn)收常識(shí)

  行業(yè)篇||潔凈室驗(yàn)收常識(shí)?潔凈室竣工以后和投產(chǎn)后，都需要進(jìn)行性能測(cè)定和驗(yàn)收；在系統(tǒng)大修或更新時(shí)，也要進(jìn)行全面測(cè)定，在測(cè)定前對(duì)潔凈室的概況必須全面了解。主要內(nèi)容包括凈化空調(diào)系統(tǒng)和工藝布置的平、剖面圖及系統(tǒng)圖對(duì)空氣環(huán)境條件潔凈度級(jí)別溫、濕度風(fēng)速等的要求空氣處理方案送回風(fēng)、排風(fēng)量及氣流組織人、物凈化方案潔凈室的使用情況廠區(qū)及其周圍污染情況等。（一）潔凈室竣工驗(yàn)收的外觀檢查應(yīng)符合以下要求1、各種

• 空氣過(guò)濾器的選擇要點(diǎn)

  空氣過(guò)濾器的選擇要點(diǎn)??什么是“空氣過(guò)濾器”？空氣過(guò)濾器是通過(guò)多孔過(guò)濾材料的作用捕集顆粒物，并使氣體得以凈化的裝置。經(jīng)由空氣凈化處理后送入室內(nèi)，以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調(diào)房間內(nèi)的空氣潔凈度。目前較為公認(rèn)的過(guò)濾機(jī)理主要為5個(gè)效應(yīng)：攔截效應(yīng)、慣性效應(yīng)、擴(kuò)散效應(yīng)、重力效應(yīng)，另外還有靜電效應(yīng)。而根據(jù)不**業(yè)的應(yīng)用要求，空氣過(guò)濾器又可以細(xì)分為初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、亞高效過(guò)濾器、

• 潔凈室三級(jí)過(guò)濾系統(tǒng)

  潔凈室的定義 空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制。 潔凈室潔凈度的衡量標(biāo)準(zhǔn)： 以單位體積空氣某粒徑粒子的數(shù)量來(lái)區(qū)分的潔凈程度。 目前潔凈室對(duì)送入空氣的凈化方法，較重要和使用較廣泛的方式是空氣過(guò)濾法。送入潔凈室的清潔空氣，主要是靠在送風(fēng)系統(tǒng)的各部位設(shè)置不同性能的空氣過(guò)濾器，用以除去空氣中的懸浮粒子和微生物。 潔

• 10月1日起施行！《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等發(fā)布

  據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布，該局2021年*11次局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱兩個(gè)《辦法》），將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》，落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，建立更加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度，加強(qiáng)醫(yī)