鑰匙及鎖烏干達PVOC認證測試周期

時間：2023-12-18

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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潔面乳FDA認證認證項目
潔面乳FDA認證認證項目。眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。美國于2
面膜FDA認證申請大致流程
面膜FDA認證申請大致流程美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對化
紐扣電池UN38.3鑒定報告檢測內容有哪些
紐扣電池UN38.3鑒定報告檢測內容有哪些UN38.3包裝要求（1）每票貨必須有隨機文件來說明包裝件中裝有鋰電池及包裝件破損時應采取的特殊措施。（2）每個包裝件必須能承受任何取向的 1.2m 的跌落試驗，而不損壞包裝件內的電池或元電池，并沒有改變其中電池的位置以至電池與電池（或原電池與原電池）互相接觸、沒有電池自包裝件中漏出。（3）除非鋰電池安裝在設備中，否則每個包裝件的毛重不得**過 30kg。
紫外線燈EPA認證申請大致流程
紫外線燈EPA認證申請大致流程，EPA美國環境保護署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境，總部設在華盛。EPA直接由，自1970年以來的30多年里，EPA一直在為給全美人民創造一個整潔的健康環境而努力。 ?注冊要求：殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產企業中生產。重要的是要注意，設備所需的EPA場所編