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小臺燈SVHC檢測報告要如何做,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報告。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至
精華液FDA注冊檢測流程。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
豆油FDA認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn), 食品FDA注冊法規(guī)依據(jù):1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊范圍:所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊,符合
鋰電池UN38.3鑒定報告有效期是多久,UN38.3鋰電池測試按照《聯(lián)合國關(guān)于危險品運輸?shù)慕ㄗh書試驗和標(biāo)準(zhǔn)手冊》中*3部分38.3款要求進(jìn)行8項安全性能測試:高度摸擬、熱沖擊、振動試驗、機械沖擊、外部短路、重物沖擊/擠壓、過充電試驗、強制放電、包裝后的1.2m跌落等八個項目,主要用于模擬運輸?shù)沫h(huán)境和可能出現(xiàn)的危險情況。 ?UN38.3測試項目有哪些?1、沖擊試驗。150g、6ms或50
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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