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腮紅FDA認證申請要求 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產品清單
ai機器人SRRC認證需要樣品嗎,非技術類變更:獲證后,未實際投入生產和銷售前,型號發生變化的;證書變化:1.經審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構依法辦理變更手續,不再委托型號核準測試,重新核發無線電**設備型號核準證;2.僅型號核準代碼不變。資料要求:1、《無線電**設備型號核準申請表》;2、經辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電**設備型號核準證
塑料膜MSDS報告有什么用途, 當貨物從國外地區發往,MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件,MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業機構編制,內容不全,數據不清,無法判定產品的實際危險性的時候,就需要做對應的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險品
芯片MSDS報告檢測要求, 危險品:出口前必須去做份處境危險貨物運輸包裝使用奠定結果單(危包證),當然MSDS也是需要的。整箱——訂艙前需要提供上述兩樣單證去申請,等船東審核。一般情況3-5天就可以知道船東接不接受這個產品。危險品訂艙應盡量提前10~14天去申請,給發貨人和貨代人雙方一個充足的時間。拼箱——訂艙前也需要提供危包證和MSDS、貨物的重量和體積。有的化工廠和貿易公司出口危險品,但是辦不
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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微 信: 18879967441
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