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爽膚水美國FDA檢測有效期 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、
燈具ROHS2.0檢測流程,為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準備:正在尋找更多信息來幫助您為今年即將到來的歐盟 RoHS 變更做好準備?觀看我們較近的網絡研討會,我們的*在會上介紹了預計會在 2023 年影響產品合規性的主要法規變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規變化,以及您的企業如何保持合規性。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括家用的白熾燈和
燃油汽車MSDS鑒定報告去哪里辦理,哪些物質需要編寫SDS?*31.3條款規定:非氣體混合物中包含單個濃度≥1%(w/w) 的危害健康或環境的危險物質;或非氣體混合物中包含單個濃度≥0.1% 的SVHC物質;或氣體混合物中包含單個濃度≥ 0.2%(v/v)的危害健康或環境的危險物質;或**出歐盟工作場所暴露極限的物質。此外,雖然不滿足以上條件,但是在進口商主動要求提供,或者**業對物質分類標簽較加
機械設備材料試驗報告注冊流程,辦理金屬產品的MTC認證通常需要以下步驟:1.準備MTC文件:一旦金屬產品通過了檢驗和測試,制造商或供應商將準備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產品的檢驗結果、化學組成、機械性能和尺寸等信息。2.發放MTC證書:制造商或供應商將MTC證書提供給您,作為金屬產品符合相關標準和規范的證明。具體的MTC認證辦理流程可能因制造商或供應商的要求而有所不同。
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