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新能源電池UN38.3鑒定報告申請流程,UN38.3系指由聯(lián)合國危險貨物運輸***編寫的《試驗和標準手冊》(Manual of Tests and Criteria)中關(guān)于鋰電池檢測的*38.3節(jié),主要針對的是電池類產(chǎn)品的檢測。 ?UN38.3認證流程。1.簽署報價單;2.送樣和遞交資料;3.測試;4.出具草稿報告確認;5.申請鑒定書;6.出具報告。UN38.3認證申請材料。1.申
保濕霜FDA認證申請機構(gòu) 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息 FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構(gòu),而不是服務(wù)機構(gòu)。如果有人說他們是FDA
毛發(fā)護理器RCM認證包含哪些內(nèi)容?澳洲RCM認證是強制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強制實施RCM標志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 RCM認證是非強制性的,需要澳大利亞當?shù)氐墓静拍苌暾垺O嘈抛鲞^澳洲出口貿(mào)易的企業(yè)和生產(chǎn)商都知道,RCM標志是由昆士蘭州和維多利亞州牽
器SVHC檢測報告多久*,REACH的主要目標是確保對人類健康和環(huán)境的高水平保護,使其免受化學品可能帶來的風險,促進替代測試方法,物質(zhì)在內(nèi)部市場上的自由流通以及增強競爭力和創(chuàng)新能力。REACH適用于每年制造或進口到或**過1噸的歐盟物質(zhì),大多數(shù)不帶電的產(chǎn)品出口歐盟需要做(EC)1907/2006指令,列如:紡織品,衣服,玩具、皮革、非金屬材料等等。 REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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