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化妝品FDA注冊怎么辦理 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產品標簽;六、強制召回;七、既
腮紅FDA檢測找誰辦理靠譜?;瘖y品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業注冊和產品注冊。生產化妝品的企業一般都可以注冊,但是對于產品注冊,僅適用于在美國境內售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝
1、客戶提交申請表(我司提供空白申請表);2、客戶與我公司簽訂委托檢測合同;3、送樣檢測,并準備電氣原理圖、外部/內部照片、振蕩器電路框圖、用戶手冊銘牌標識、工作原理說明等(根據產品而異);4、檢測合格后,如果是FCC VOC認證,我司直接出具合格證書和報告,如果是FCC?DOC或ID認證,我司會將申請資料遞交給。5、 企業獲得FCC認證后,即可在產品上使用FCC標志。?注:F
水杯SVHC檢測報告找誰辦理靠譜REACH認證SVHC檢測應對措施:法規合規:企業需要遵守REACH法規的要求,包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質,企業可能需要重新評估其合規性,并根據需要采取相應的措施。監測和較新:企業應定期監測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產品和供應鏈的合規性。在有新的候選物質被列入清單時,企業需要相應地較新其合規策略和措施。 REACH是歐盟的一項法
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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