化妝品MSDS/SDS報告辦理方式

時間：2023-10-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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睫毛膏FDA注冊可找什么機構申請
睫毛膏FDA注冊可找什么機構申請 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的，FDA不會繼續審批，并且也不在原系統接收新申請）。2.FDA正在開發一個系統，用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單，并將提供有關其即將推出的進一步較新（新系統正在開發當中，目前未發布）。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊
金屬產品EN10204認證有什么用途
金屬產品EN10204認證有什么用途，對于不能提供MTC文件或者歐洲海關認為MTC文件不足以證明鋼鐵材料原產國的，海關當局可能會要求提供其他的證據，例如針對產品加工不同階段的額外單獨測試證書，或以下類型的文件進行證明：1、；送貨單；質量證書；長期供應商的聲明；2、成本核算和生產文件；出口國的海關文件；3、商務信函；生產說明；銷售合同中的排除條款；4、與有關貨物直接有關的制造商所作的聲明 &nbs
化妝品FDA注冊注冊辦理
化妝品FDA注冊注冊辦理。FDA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統；4個主要子系統（管理、設計、糾正預防、生產過程）；3個支持子系統（文件、物料、生產工具和設備控制）；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質量管理體系。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝
手套REACH報告可找什么機構申請
手套REACH報告可找什么機構申請歐盟REACH合規要求：ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發現與使用某些物質相關的風險，這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質（SVHC）進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。 ?SVHC清單每年至少較新兩次，SVHC目前候選物質清單為235項，意向物質為9項。REACH法規規定SVHC納入