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輔食FDA認證去哪里辦理, 食品FDA注冊包含哪些信息?注冊內容主要包括:公司名稱,地址,聯系方式,母公司信息,緊急聯系信息,美國代理商信息,生產加工季節,業務類型,產品類別和注冊聲明。如果上述信息發生任何變化,公司必須立即通過FDA的變更程序,否則FDA將考慮欺詐活動并限制公司的產品進入美國。 ?根據美國FDA規定,對于進入美國市場的食品類產品必須要對其生產企業或公司信息在美國FDA
眼影FDA注冊申請標準。眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于20
保溫杯REACH檢測有效期是多久REACH法規管控的產品范圍相當廣泛,包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等,只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言,深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項,意向物質為9項。REACH法規規定SVHC納入候選清單后的6個月內需要完成相關通報義務,對于
歐盟REACH認證測試標準有哪些什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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