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精華液美國FDA檢測辦理流程介紹。眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。
化學品SDS報告多久*, 當貨物從國外地區發往,MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件,MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業機構編制,內容不全,數據不清,無法判定產品的實際危險性的時候,就需要做對應的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險品
加州65認證需要樣品嗎,加州65號提案(Prop 65)是“1986年加州安全飲用水及有毒物質強制法規”,即1986年11月加利福尼亞市民以壓倒性優勢多票通過的公民投票法規。該法規要求州公布可導致、出生缺陷或生殖傷害的已知化學品名單。該名單于1987年**公布,以后至少每年較新一次。 ? 近日,美國環境健康中心(CEH)宣布與梅西百貨(Macy’s)、西爾斯/凱瑪特(Sears/Kmar
UL62368檢測證書有什么用途,在數碼科技日新月異時代,音產品及信息技術設備 (ITE) 產品的安全標準不斷較新和發展。這些產品的安全要求已從過去被動的安全法規 (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動防止潛在危險的安全標準IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標準 IEC 62368-1:2018及歐盟標準EN 62368-1:2020(
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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