詞條
詞條說(shuō)明
電池烏干達(dá)COC認(rèn)證申請(qǐng)流程注意事項(xiàng):1.法令對(duì)具有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的進(jìn)口產(chǎn)品,必須按照該國(guó)技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),或其他核準(zhǔn)的等效規(guī)章進(jìn)行合格檢驗(yàn);2.違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在烏干達(dá)管控范圍內(nèi)! ? 烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施出口前符合性評(píng)定(Pre-Export Verification of Conformity,即PVoC
音箱UL62368報(bào)告測(cè)試周期,辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么?1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說(shuō)明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)
傳真設(shè)備SII認(rèn)證注冊(cè)辦理,以色列SII機(jī)構(gòu)是Standards Institution of Israel的縮寫,負(fù)責(zé)以色列國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國(guó)家,SII作為非機(jī)構(gòu),向以色列本國(guó)及國(guó)外的輸入品提供安全,環(huán)保,檢測(cè)等服務(wù)。 ?以色列MoC認(rèn)證流程:1.根據(jù)產(chǎn)品具體情況確定所需的認(rèn)證;2.在設(shè)計(jì)和開發(fā)階段提供合規(guī)性測(cè)試以確定合規(guī)性;3.在提交之前檢查文件和
精華液FDA認(rèn)證辦理流程介紹。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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