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面膜美國FDA注冊測試周期 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 什么時候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)
不銹鋼刀叉LFGB測試可找什么機構(gòu)申請,《食品、制品化妝品和其它曰用品管理法》是德國食品衛(wèi)生管理方面重要的基本法律文件,是其它專項食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則和**。與食品接觸的曰用品通過測試,可以得到授權(quán)機構(gòu)出具的LFGB檢測報告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”。 食品接觸材料LFGB認(rèn)證檢測產(chǎn)品范圍:涉及的領(lǐng)域包括:陶瓷、合成塑料、聚氯、增塑劑、紙制品、皮革、紡織品、化妝品、**等。烤面包爐
小家電REACH檢測去哪里辦理,什么是REACH認(rèn)證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護處于較高水平,促進歐盟市場上化學(xué)品
鋼鐵材料測試證書檢測項目,3.1型檢驗文件由材料制造商自行簽發(fā),其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過授權(quán)機構(gòu)的特殊鑒定且相關(guān)材料經(jīng)過特殊的評定。本部分與壓力設(shè)備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關(guān)于壓力設(shè)備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿足要求后,由授權(quán)機構(gòu)簽發(fā)4.3證書,授予其簽發(fā)3.1型檢驗文件的資質(zhì)。 ? 對于未使用7323、7326等含有金
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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