餐具FDA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程

時(shí)間：2023-09-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：45

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• 詞條

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  金屬產(chǎn)品歐盟MTC認(rèn)證注冊(cè)要多久，對(duì)于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào)，且品名未明顯體現(xiàn)金屬材質(zhì)，但實(shí)際含有金屬配件的產(chǎn)品（例如支架、遙控玩具等），*在清關(guān)時(shí)提供MTC證書。但若遇到海關(guān)查驗(yàn)，需補(bǔ)交MTC證書。 ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求：為確保禁令的實(shí)施，歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲進(jìn)口商提供用于進(jìn)口鋼鐵原料的原產(chǎn)國(guó)證據(jù)，以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來(lái)源不是俄羅斯，且目

• 化工品TDS報(bào)告有效期是多久

  化工品TDS報(bào)告有效期是多久， 海關(guān)關(guān)務(wù)問(wèn)題等各種原因，大陸有很多產(chǎn)品都是轉(zhuǎn)到中國(guó)香港或者閩臺(tái)后再發(fā)運(yùn)到海外，這個(gè)時(shí)候，航司和船司都是把MSDS報(bào)告來(lái)作為出口運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)，這個(gè)時(shí)候，一份完整合格的MSDS報(bào)告就額外重要，因?yàn)閳?bào)告簡(jiǎn)陋，內(nèi)容不清，*出現(xiàn)拒收的情況。這種情況下，航司和船司就可能提出要求增加鑒定報(bào)告，這樣無(wú)疑就增加了技術(shù)文件的成本。所以，MSDS報(bào)告和運(yùn)輸鑒定報(bào)告是緊密聯(lián)系的兩個(gè)技術(shù)文件，

• 化妝品FDA注冊(cè)怎么辦理

  化妝品FDA注冊(cè)怎么辦理 什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)；二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽；六、強(qiáng)制召回；七、既

• 無(wú)線電廣播產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  無(wú)線電廣播產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)，以色列 MoC認(rèn)證流程：1.以色列市場(chǎng)部門會(huì)派遣專業(yè)的審核人員到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核審核人員會(huì)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品質(zhì)量等方面進(jìn)行詳細(xì)的檢查和評(píng)估。如果審核人員認(rèn)為企業(yè)符合以色列市場(chǎng)的要求，以色列市場(chǎng)部門會(huì)頒發(fā)MoC認(rèn)證證書；2.企業(yè)需要支付MoC認(rèn)證費(fèi)用，并簽署MoC認(rèn)證協(xié)議。MoC認(rèn)證協(xié)議是企業(yè)與以色列市場(chǎng)部門之間的合作協(xié)議，它規(guī)定了企業(yè)在以色列市場(chǎng)