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燈具REACH認證檢測項目,REACH對許多行業的眾多公司(針對歐盟公司)產生影響。生產商:如果你制造化學品,無論是自己使用還是供應給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規下會承擔一些重要責任。進口商:如果您從歐盟/歐洲經濟區以外任何物品,可以是單純的化學品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數公司使用化學品,有時甚至沒有意識到這一點,因此如果你在工業生產中使用任何化學品
pcb板檢測報告如何判定是否有效,**入駐*報告的流程:跟其他電商平臺入駐*報告的一樣,做**入駐*報告也是必須要求樣品寄送到我方實驗室,然后按照相關的國家標準對樣品進行實打實的檢測。填寫申請表并寄樣到我方實驗室;工程師確認檢測標準;安排款項;實驗室檢測;草稿報告信息核對;出具正式報告并寄送。在做**入駐*報告的整個流程中,您只需要提供產品的相關參數和您公司的相關信息以及在草稿報告過程中
化妝品FDA認證去哪里辦理。什么時候注冊?產品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內提交(以較晚者為準)】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意
唇膏美國FDA注冊申請流程。眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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