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精華露FDA認證第三方檢測機構。 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關的個人的聯系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法
水FDA檢測辦理流程介紹。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》
加濕器ROHS認證辦理費用,為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準備:正在尋找更多信息來幫助您為今年即將到來的歐盟 RoHS 變更做好準備?觀看我們較近的網絡研討會,我們的*在會上介紹了預計會在 2023 年影響產品合規性的主要法規變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規變化,以及您的企業如何保持合規性。 ROHS認證主要涉及產品;RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物
空氣壓縮機PVOC清關證書辦理流程介紹,PVOC認證流程:1、出口商填寫申請表 Request for Certificate Form (簡稱RFC)、形式和裝箱單;2、申請表應詳述貨品情況, 并提供產品質量文件如測試報告、參數、質量管理體系證書等;3、確定計劃下可行的實施方案和適用的標準;4、產品如需測試, 工廠需提供樣品;5、現場驗貨(標識、包裝、嘜頭、數量等);6、驗貨完成后出口商遞交較
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區沙井新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1~2樓
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