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金屬制品烏干達COC認證有效期多久,根據烏干達標準局UNBS(Uganda National Bureau of Standards)相關法令要求,進口管制目錄內的產品在海關清關時必須隨附一張產品符合性證書 CoC (Certificate of Conformity),以證明所進口的產品符合烏干達出口前符合性評定方案 PVoC(Pre-Export Verification of Confor
眼線筆FDA認證辦理注意事項。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和
電池產品MSDS安全說明書測試方法, 針對國內的空海運出口業務,各航司、船司規定不同,有些產品依據MSDS報告的信息,就能安排空海運。但是有些航司、船司必須依據“IMDG”、“IATA”的規定來安排空海運運輸,這個時候,除了提供MSDS報告之外,還需要同時提供運輸鑒定報告; 根據ECHA發布的指南文件,在REACH注冊完成后,企業較主要的任務就是及時較新SDS為包含暴露場景的Extended SD
眼影美國FDA注冊去哪里辦理。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝
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