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光療儀METI認證第三方檢測機構,Notification of business日本進口商申明,內容包括制造商信息,產品信息以及簽署日期;日本經濟產業省頒發的批準證明,進口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準證明。日本的采購商在購進商品后一個月內必須向日本經濟產業省(METI)注冊申報, 須是擁有在日本注冊的日本商社,才能向 METI申請注冊。 METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽度
面膜VCRP注冊如何填寫,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。 美國食品藥品監督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監督管理局正在開發一個提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單的系統,即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉移到MoCRA規定的設施注冊和產品上市開發的計劃中。 FD
EAC DOC符合性聲明EAC認證要求,如果客戶想要獲得合格證書,但其產品不滿足是否能夠辦理?根據EAC認證法規TR CU (CUTR) 004*7條,如果申請人愿意,要求聲明的產品可以辦理合格證書。但是,如果產品強制需要合格證書 則不能辦理聲明。 EAC認證法規TR CU 010/2011“關于機器和設備的安全性”的開發旨在建立統一的強制性使用和滿足機器和(或)設備在開發(設計),制造,安裝,調
直發器METI認證辦理周期,需要我司提供日本備案商的,圓形的PSE我們只接受機構的證書報告或者CNAS資質實驗室出具的證書和報告,我司可打包一起辦理。如果是客戶提供備案商,可接受別家代理報告。 METI備案是日本經濟產業省的規定,可理解為出口到日本的產品需要日本當地商社公司做擔保備案您的產品生產信息。 METI備案有紙質的原文檔嗎? 需要我司提供日本備案商的,圓形的PSE我們只接受機構的證書報告或
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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