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眼影FDA注冊(cè)如何填寫,初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單,或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。 工廠注冊(cè)信息:·工廠所有者和/或經(jīng)營(yíng)者的名稱;工廠的名稱、實(shí)際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號(hào)碼;·對(duì)于境外化妝品工廠
卷發(fā)棒METI備案哪里可以辦理,我司提供備案商的,備案文件僅提供電子檔,因?yàn)閭浒干绦枰4嬖蝗绻蛻籼峁﹤浒干痰模?huì)直接寄到客戶的備案商公司,要客戶提供備案商的日本注冊(cè)公司信息營(yíng)業(yè)執(zhí)照,聯(lián)系人,電話,收件地址! PSE認(rèn)證和METI備案可以同時(shí)進(jìn)行嗎?不能同時(shí)進(jìn)行。產(chǎn)品必須先做PSE認(rèn)證,**PSE證書后才能去進(jìn)行METI備案。 PSE認(rèn)證和METI備案可以同時(shí)進(jìn)行嗎?不能同時(shí)進(jìn)行。產(chǎn)品必
壓刨機(jī)MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
壓刨機(jī)MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),2006/42/EC MD機(jī)械指令范圍包含普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械,排除危險(xiǎn)機(jī)械以外的其他機(jī)械即為普通機(jī)械,普通機(jī)械相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械來說對(duì)人員帶來的風(fēng)險(xiǎn)較低,申請(qǐng)流程相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械較為簡(jiǎn)化一些。 機(jī)械是指由許多相互聯(lián)系的零件和裝置構(gòu)成的整體,在這些零件或裝置中至少有一個(gè)零件是運(yùn)動(dòng)的(注:包括移動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng))。機(jī)械危險(xiǎn)是由于零件、刀具、工件、液態(tài)、氣態(tài)物質(zhì)等的機(jī)械作用可能產(chǎn)生的傷害
吸頂燈FCC認(rèn)證美國(guó)亞馬遜報(bào)告
吸頂燈FCC認(rèn)證美國(guó)報(bào)告,保密信息,即確定申請(qǐng)中涉及的信息是否有保密要求。如果沒有保密要求,其他人也可以在申請(qǐng)中看到相關(guān)信息,有時(shí)可能導(dǎo)致商品關(guān)鍵信息的泄露。因此,從考慮申請(qǐng)人的技術(shù)保密要求開始,F(xiàn)CC允許申請(qǐng)人對(duì)部分或全部信息保密; FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括電磁輻射(EMR)測(cè)試,電磁兼容(EMC)測(cè)試,電磁兼容(EMI)測(cè)試,電磁兼容(RFI)測(cè)試,電磁兼容(EMF)測(cè)試和電磁兼容(ESD)測(cè)試
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
手 機(jī): 13417418425
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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