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腮紅FDA檢測申請步驟。責任人還必須向FDA進行產品注冊,包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品,責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單;對于頒布后**上市的產品,負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年更新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大
化工品MSDS安全說明書哪里可以做, 海關關務問題等各種原因,大陸有很多產品都是轉到中國香港或者閩臺后再發運到海外,這個時候,航司和船司都是把MSDS報告來作為出口運輸的依據,這個時候,一份完整合格的MSDS報告就額外重要,因為報告簡陋,內容不清,*出現拒收的情況。這種情況下,航司和船司就可能提出要求增加鑒定報告,這樣無疑就增加了技術文件的成本。所以,MSDS報告和運輸鑒定報告是緊密聯系的兩個技術文
手套REACH測試包含哪些信息,根據REACH法規Article7(2),如果物品中的高度關注物質(SVHC)同時滿足以下兩個條件,則該物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:(a)物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產商或進口商;(b)物品中的SVHC的質量百分含量**過0.1%。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造
電子玩具質檢報告辦理費用。質量檢測的方法:1、型式試驗。驗證產品符合一項技術標準(如質量水平、功用、安全要求、環境條件等) 適用于它的規矩。2、常規試驗(又稱出廠試驗)。檢查產品材料和加工的質量缺點,并檢測產品固有功用,常包括功用試驗和安全試驗項目。3、抽樣試驗。在有關產品標準中有此項要求時進行,試驗同樣是用來驗證產品規矩的功用和特性。這些規矩可由制造廠提出或由制造廠與用戶洽談。 檢測標準:GB
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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