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淄博三類醫療器械經營許可證辦理流程 【導讀】濟寧三類醫療器械經營許可證辦理流程:經營企業攜帶《醫療器械經營企業許可申請表》、資格證明、營業執照、質量管理人的資格證明等資料所在地設區的市級人民**食品藥品監督管理部門申請經營許可。 根據《醫療器械監督管理條例》*三十一條規定,泰安從事第三類醫療器械經營的,經營企業應當向所在地設區的市級人民**食品藥品監督管理部門申請經營許可。那具體怎么操作?需提供哪
一類醫療器械生產備案申請材料,一類醫療器械產品備案流程,山東三潤認證服務小編告訴您 根據《醫療器械監督管理條例》(**令*739號)的規定,對醫療器械按照風險程度實行分類管理。 第Ⅰ類是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械,境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案,境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在NMPA進行備案。 第Ⅱ類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有
哪些產品要辦理涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件呢?比如,我們使用的飲水機、凈水器、飲用水管道、飲用水消毒產品等涉及飲用水衛生安全的產品都必須要辦理涉水批件。 一、需要提交哪些資料呢? 1、產品材料及配方 2、生產工藝簡述及簡圖 3、生產工藝簡述及簡圖 4、生產設備清單 5、檢驗項目及檢驗設備清單 6、產品包裝設計、產品說明書 7、產品質量標準 8、產品的彩色照片 9、委托生合同 10、商標注冊或
(一)消防產品3C認證申請費。認證機構在受理強制性產品認證申請時向申請認證企業收取申請費。 (二)消防產品3C認證產品檢測費。產品檢測機構按照產品認證標準和技術要求,對申請認證的產品進行檢測并出具檢測報告時,向申請認證企業收取產品檢測費。相關申請材料參考創新達—消防產品3C認證材料清單 (三)工廠審查費。認證機構按照3C認證產品的工廠審查要求,對申請認證企業進行文件審查、現場審核并出具工廠審查報告
公司名: 山東華瑞認證技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 山東濰坊奎文區濰坊市健康東街與虞河路交叉路口東南角銀泉廣場寫字樓6號樓1223室
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