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口紅FDA注冊包含哪些內容 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化
粘合劑烏干達PVOC認證如何判定是否有效,烏干達國家標準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發布了的「烏干達強制性標準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?COC認證3種操作模式:這三種認證形式,跟烏干達PVOC認證的運作模式是一樣的,連名稱和名稱都是一樣的,三種模式分別叫做
食品接觸材料FDA檢測如何判定是否有效FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統。4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個工作日 食品接觸物質及
藍牙臺燈SRRC認證第三方檢測機構CTA入網許可認證申請注意事項:咨詢階段請確認ISO是否符合申請要求:質量體系認證證書中的認證范圍應包含進網電信設備的生產。例如申請水表、門鎖等設備時,認證范圍應體現;該設備具備通信功能,如智能水表、智能門鎖等。若是4G終端設備,則可以是無線數據終端,移動數據終端的生產;不確定的情況下,可以發說明書與ISO證書到網站咨詢確定。在有效期內需要接受監督審核的,應加貼監
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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