消毒除螨儀檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)報(bào)告

時(shí)間：2023-06-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：63

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝鏡燈FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)

  化妝鏡燈FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)，美國(guó)FCC證書(shū)辦理備注說(shuō)明：1.相關(guān)文件資料應(yīng)為中英文；2.為縮短認(rèn)證周期，提供的信息是文檔；3.在認(rèn)證過(guò)程中，針對(duì)一些特殊情況，公司可能需要補(bǔ)繳其他額外的相關(guān)資料；4.申請(qǐng)F(tuán)CC ID報(bào)告做好了，需要在FCC ID的網(wǎng)上注冊(cè)；5.產(chǎn)品手冊(cè)必須有警告語(yǔ)。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)備是否符合安全和

• 化妝品FDA注冊(cè)有效期多久

  化妝品FDA注冊(cè)有效期多久，所有“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”都作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管嗎？人們經(jīng)常使用“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”一詞來(lái)指代我們?cè)谒幤泛桶儇浌镜慕】岛兔廊莶块T(mén)常見(jiàn)的各種物品。根據(jù)法律，這些產(chǎn)品可能屬于許多不同的類(lèi)別。需要再視情況而論。 2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開(kāi)征求意見(jiàn)。該指南草案為相關(guān)人員提供建

• 鋼筋切斷機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械CE證書(shū)

  鋼筋切斷機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械CE證書(shū)，歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC中對(duì)機(jī)械的定義是：機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的，由若干零部件組成的，且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的，被設(shè)計(jì)用來(lái)完成特定用途的設(shè)備。一般生產(chǎn)加工用的機(jī)械基本上都機(jī)械指令2006/42/EC所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)

• UV噴碼機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)

  UV噴碼機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)，危險(xiǎn)機(jī)械：機(jī)械指令附錄IV中詳細(xì)列出了23種產(chǎn)品，這類(lèi)我們稱(chēng)之為危險(xiǎn)機(jī)械；常見(jiàn)危險(xiǎn)機(jī)械示例：汽車(chē)舉升機(jī)、注塑機(jī)、升降平臺(tái)等！危險(xiǎn)機(jī)械必須要由MD資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)，并頒發(fā)EC-TYPE證書(shū)！工廠需要建立符合歐美法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的技術(shù)文件。 機(jī)械的安全評(píng)估，主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分：EN ISO 12100:2010 Safety of machiner