母嬰用品ASTMF963測(cè)試有效期是多久

時(shí)間：2023-06-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：139

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)大致流程

  REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)大致流程？SVHC 報(bào)告的公司義務(wù)：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過(guò)閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南，以幫助合規(guī)專(zhuān)業(yè)人員駕馭該流程。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到

• 保鮮膜FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程

  保鮮膜FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程，F(xiàn)DA認(rèn)證三種叫法：嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法，這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種：FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè)：對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國(guó)的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)，這是強(qiáng)制性的要求；2.FDA檢測(cè)：FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè)，產(chǎn)品接觸類(lèi)包裝的檢測(cè)，產(chǎn)品的生物

• 水處理設(shè)備EPA注冊(cè)多久可以出

  水處理設(shè)備EPA注冊(cè)多久可以出，EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？雖然EPA對(duì)產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求，但是EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請(qǐng)人在獲得注冊(cè)碼30天完成上一年度的銷(xiāo)量報(bào)告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。給廣太用戶(hù)的提醒：如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊(cè)碼，美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶(hù)需要提前進(jìn)行EPA的注冊(cè)，防止產(chǎn)品

• 傳真設(shè)備以色列SII認(rèn)證職責(zé)有哪些

  傳真設(shè)備以色列SII認(rèn)證職責(zé)有哪些，申請(qǐng)材料：電工產(chǎn)品的制造商，如果想要**其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標(biāo)志的認(rèn)可批準(zhǔn)，則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請(qǐng)：A、制造廠組織機(jī)構(gòu)的概要說(shuō)明（組織機(jī)構(gòu)的材枝圖）；B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)明；C、生產(chǎn)設(shè)備的說(shuō)明；D、檢驗(yàn)設(shè)備的說(shuō)明；E、必要的話(huà)，計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)程和設(shè)備說(shuō)明；F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說(shuō)明；G、如果產(chǎn)