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沐浴露FDA檢測申請標準。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業FDA申請表。2)產品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號(注:FDA官網沒有直接對外查詢的服務窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來
藍牙臺燈CTA入網許可證有效期,適用產品范圍:專網設備:1.數傳電臺;2.公眾對講機;3.調頻手持臺;4.調頻;5.無中心設備終端。數字集群產品-廣電設備:1.單聲道調頻廣播**機;2.立體聲調頻廣播**機;3.中波調幅廣播**機;4.短波調幅廣播**機;5.模擬電視**機;6.數字廣播**機;7.數字電視**機;微波設備:1.數字微波通信機;2.點對多點數字微波通信系統中心站/終端站;3.點對點
美顏燈檢測報告檢測流程,CNAS檢測報告作用:1、在監管方面:增強使用認證、檢測和檢驗等合格評定結果的信心,減少做出相關決定的不確定性和行政許可中的技術評價環節,降低行政監管風險和成本。2、在促進貿易方面:通過與組織、區域組織或國外認可機構簽署多邊或雙邊互認協議,促進合格評定結果的互認,促進對外貿易。3、在市場競爭方面:幫助合格評定機構及其客戶增強社會**度和市場競爭力。CNAS檢測報告具有*
小音箱REACH報告有什么用途?REACH認證SVHC檢測應對措施:法規合規:企業需要遵守REACH法規的要求,包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質,企業可能需要重新評估其合規性,并根據需要采取相應的措施。監測和較新:企業應定期監測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產品和供應鏈的合規性。在有新的候選物質被列入清單時,企業需要相應地較新其合規策略和措施。 歐盟REACH合規要求
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