機(jī)床設(shè)備機(jī)械CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-26作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：67

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• 防曬霜FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢

  防曬霜FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢，準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA要求防曬霜產(chǎn)品的標(biāo)簽包含以下

• 配方分析一站式檢測服務(wù)

  配方分析一站式檢測服務(wù)，質(zhì)譜法（MS）：它是將被測物質(zhì)離子化，按離子的質(zhì)荷比分離，測量各種離子譜峰的強(qiáng)度而實(shí)現(xiàn)分析目的的一種分析方法。質(zhì)量是物質(zhì)的固有特征之一，不同的物質(zhì)有不同的質(zhì)量譜（簡稱質(zhì)譜），利用這一性質(zhì)，可以進(jìn)行定性分析；譜峰強(qiáng)度也與它代表的化合物含量有關(guān)，可以用于定量分析； 我們做成分分析的目的是什么？ 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過程，一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，或是產(chǎn)品本身是委托

• 氣體檢測儀METI備案辦理周期

  氣體檢測儀METI備案辦理周期，圓形PSE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品，即屬于“非特定電氣用品”目錄內(nèi)的，須經(jīng)過自我測試和自我聲明的方式或者由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)委托，確認(rèn)符合日本電氣用品技術(shù)基準(zhǔn)，并在銘牌上加貼圓形PSE標(biāo)志。 METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的P

• 農(nóng)業(yè)加工機(jī)械機(jī)械CE認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu)

  農(nóng)業(yè)加工機(jī)械機(jī)械CE認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu)，機(jī)械是指由許多相互聯(lián)系的零件和裝置構(gòu)成的整體，在這些零件或裝置中至少有一個(gè)零件是運(yùn)動(dòng)的(注：包括移動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng))。機(jī)械危險(xiǎn)是由于零件、刀具、工件、液態(tài)、氣態(tài)物質(zhì)等的機(jī)械作用可能產(chǎn)生的傷害。機(jī)械指令要求對(duì)機(jī)械存在的危險(xiǎn)要采取措施來避免或減少這些危險(xiǎn)，以**人(畜)的健康、財(cái)產(chǎn)和環(huán)境的安全。 機(jī)械CE認(rèn)證范圍：機(jī)械指令2006/42/EC涉及機(jī)械和準(zhǔn)機(jī)械、可互換設(shè)備、