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餐盤FDA注冊如何判定是否有效 食品FDA注冊辦理流程:1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議;2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi);3.填寫FDA續(xù)費(fèi)申請書;4.代理公司為企業(yè)申請PIN碼和付款指南;5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA,根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊信息。 食品FDA注冊是否有證書?FDA注冊是不提供
? ?UKCA認(rèn)證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國產(chǎn)品標(biāo)志要求,放在英國大不列顛地區(qū)(Great Britain,簡稱“GB包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭)的產(chǎn)品將取代歐盟CE標(biāo)記要求。UKCA標(biāo)志將表明英國大不列顛地區(qū)的產(chǎn)品符合要求UKCA標(biāo)記要求。(注:由于單獨(dú)的《北愛爾蘭協(xié)議》要求,在英國北愛爾蘭市場投放的產(chǎn)品可能需要考慮其他要
音箱UL檢測報(bào)告辦理方式,UL62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對于“置于市場”的
機(jī)械設(shè)備材料試驗(yàn)報(bào)告申請流程
機(jī)械設(shè)備材料試驗(yàn)報(bào)告申請流程, 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物,所有進(jìn)口國家的金屬相關(guān)產(chǎn)品必須提供MTC證書,證明產(chǎn)品材料的來源并非源自俄羅斯。 ?機(jī)械設(shè)備材料試驗(yàn)報(bào)告申請流程, ? ? ? 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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