電源轉換器GB31241包含哪些內容

時間：2023-05-22

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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化妝品美國FDA檢測職責有哪些
化妝品美國FDA檢測職責有哪些眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。美國
廁紙烏干達COC認證需要樣品嗎
廁紙烏干達COC認證需要樣品嗎，現場檢驗會在完成上述步驟后由離驗貨地點較近的服務機構檢驗辦公室實施，所有費用由申請方承擔（對于部分產品及進口商的整柜貨物需要在檢驗的同時監裝集裝箱并封柜）；檢驗完成后出口商遞交較終文件（商業和裝箱單）至服務機構；服務機構簽發清關證書CoC （CoC可以在申請地簽發或者直接在烏干達簽發給進口商） ? CoC認證合格證書定義？符合性證書（CoC），也稱為
燈具SVHC檢測報告多久有效
燈具SVHC檢測報告多久有效，誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品*（ECHA）負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質家族，因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別，清單每年都在繼續增加。 REACH法規
神仙水FDA認證如何辦理
水FDA認證如何辦理。化妝品FDA注冊是否要收取官方費用？化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。此外，FDA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試（UAT），以幫助評估化妝品工廠注冊和產品登記的電子注冊登記網站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品