多個進(jìn)口產(chǎn)品列在了同一生產(chǎn)銷售證明上，每個產(chǎn)品都需提交銷售證明原件嗎?如果提交了復(fù)印件還需要公證嗎？

時間：2023-05-18作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：139

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局|關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答[化妝品監(jiān)督管理問題解答（六）

  為進(jìn)一步深化“放管服”改革，落實企業(yè)主體責(zé)任，國家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進(jìn)一步優(yōu)化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施。現(xiàn)就《公告》實施有關(guān)問題逐一進(jìn)行解答：?問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進(jìn)行優(yōu)化？答：按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和

• 公司業(yè)績

  發(fā)展歷程 化妝品及保健食品等健康相關(guān)產(chǎn)品的注冊申報業(yè)務(wù)是天健華成公司核心主營業(yè)務(wù)。公司早在上世紀(jì)90年代衛(wèi)生部開始審批健康相關(guān)產(chǎn)品之初，就借助國家中醫(yī)藥戰(zhàn)略研究課題組的平臺，為諸多國內(nèi)外企業(yè)提供專業(yè)的申報代理服務(wù)，積累了大量經(jīng)驗并建立了豐富的行業(yè)資源。公司2003年成立后，秉承科研工作者治學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖黠L(fēng)，本著誠信、務(wù)實、快捷的理念，采取專業(yè)化員工+*的工作模式，繼續(xù)為國內(nèi)外保健食品、化妝品等健康

• 保健食品注冊申請基本條件及申報流程指南

  保健食品注冊申請資質(zhì)條件及申報流程、資料要求 保健食品注冊，是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請材料進(jìn)行系統(tǒng)評價和審評，并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程。 保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的

• 部署2024年化妝品監(jiān)管重點，全國化妝品監(jiān)督管理工作會議召開

  3月19日至20日，2024年全國化妝品監(jiān)督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監(jiān)督管理工作會議總體部署，總結(jié)2023年工作，分析當(dāng)前形勢，部署2024年重點任務(wù)。會議指出，2023年化妝品監(jiān)管工作取得新成績。化妝品監(jiān)管部門不斷夯實監(jiān)管基礎(chǔ)，完善化妝品監(jiān)管法規(guī)體系，構(gòu)建化妝品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)體系，建立全國“一盤棋”工作機制；持續(xù)加強化妝品備案管理，不斷優(yōu)化化妝品審評審批機制，提升化妝品注冊備案