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榨汁機質(zhì)檢報告辦理周期多久,為什么要辦理質(zhì)檢報告?目前各大商場,網(wǎng)上商城以及專賣店都對產(chǎn)品的檢測和認證提出了更高的要求,入駐天貓和京東更是對一系列產(chǎn)品必須通過國標質(zhì)檢,天貓2015年做出了招商資質(zhì)變更,變更主要涉及“家用電器、3C數(shù)碼、化妝品、食品、服飾、鞋類箱包、運動戶外、服務(wù)大類、電子票務(wù)憑證”九個招商大類的入駐資質(zhì)的新增與修改。 ?目前認證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:(音響、VCD
IT設(shè)備美國UL檢測包含哪些內(nèi)容,在數(shù)碼科技日新月異時代,音產(chǎn)品及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品的安全標準不斷更新和發(fā)展。這些產(chǎn)品的安全要求已從過去被動的安全法規(guī) (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動防止?jié)撛谖kU的安全標準IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外國際標準 IEC 62368-1:2018及歐盟標準EN 62368-1:202
精華液美國FDA注冊第三方檢測機構(gòu) 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 什么時候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品
唇膏美國FDA注冊檢測要求。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于2
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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