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FDA注冊實際上所有的動作都是在網上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實都是申請機構自己出的一份宣稱性文件,證明產品已經去做了FDA注冊。如:三.FDA注冊和FDA檢測、FDA認證三者究竟有什么區別可以這樣理解,FDA檢測一般針對這幾類產品:1.二三類醫療器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品FDA注冊2.LED和激光產品fda注冊3
陶瓷國推RoHS認證需要什么資料,歐盟ROHS指令對有毒有害物質的控制采取的是“自我聲明”的方式,企業生產的產品在進入市場前必須確保已經滿足歐盟ROHS指令的要求,并“聲明”產品是符合指令要求的。則是通過對市場中的產品進行抽查驗證,從而達到市場監管的目的。 歐盟ROHS指令適用的產品范圍是投放歐盟市場的電子電氣產品,即設計使用電壓為交流電不**過 1000V 和直流電不**過 1500V 的、正常工作
面霜FDA認證第三方檢測機構,當您向 FDA 注冊您的產品時,您就是在確認它已經過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關如何使用該產品、使用該產品可以獲得什么結果以及任何可能的副作用或風險的信息。 注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產品留在入境口岸或被要求將產品退回其原始位置的風險。此外,您可能會遇到進口商的問題并失去業務。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設VCR
玩偶ASTM測試,關于ASTM F963玩具檢測標準,如您有些相關檢測認證辦理疑問,歡迎您直接留言咨詢我司工作人員,深圳環測威檢測機構從事檢測認證行業十余年,解決眾多商家辦理難題,感謝您的信賴與支持! 準備供12歲或12歲以下兒童適用的所有玩具必須經過第三方檢測,并獲得兒童產品證書認證,以表明其符合國會通過的聯邦玩具安全標準以及其它適用法規。 根據CPSIA,確保符合ASTM F963-17是強制
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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