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詞條說明
眼影FDA注冊(cè)需要什么資料,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定
熱風(fēng)梳FCC認(rèn)證FCC認(rèn)證機(jī)構(gòu)
熱風(fēng)梳FCC認(rèn)證FCC認(rèn)證機(jī)構(gòu),F(xiàn)CC認(rèn)證樣品要求:1.每個(gè)申請(qǐng)認(rèn)證型號(hào)至少提供一個(gè)合格的樣品。(推薦兩個(gè)或兩個(gè)以上);2.提供的樣品必須是正式合格的樣品,其內(nèi)部電氣結(jié)構(gòu)和外觀必須與后期出口的批量樣品一致;3.樣品上的商標(biāo)型號(hào)必須清晰可靠。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性要求,以確保電子設(shè)備可以在正常工作條件下正常
吹風(fēng)筒FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)
吹風(fēng)筒FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu),目前,美國(guó)已連續(xù)幾年成為我國(guó)*二大貿(mào)易伙伴,中美貿(mào)易額呈逐年上升趨勢(shì),因此對(duì)美出口不容小覷。美國(guó)的產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口法規(guī)嚴(yán)謹(jǐn),了解美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)則將會(huì)幫助我國(guó)產(chǎn)品進(jìn)一步打開美國(guó)市場(chǎng)。 產(chǎn)品出口到不同的地區(qū)就要按照當(dāng)?shù)氐囊筮M(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試,出口到歐盟一般產(chǎn)品都需要辦理CE認(rèn)證,那么出口美國(guó)的產(chǎn)品需要辦理FCC認(rèn)證,但是并不是所有的產(chǎn)品都需要FCC認(rèn)證。 FCC Par
產(chǎn)品成分分析怎么申請(qǐng)呢,全成分分析:是將送檢樣品中的原材料、填料、助劑等進(jìn)行定性定量分析。塑料原材料種類,填料種類、粒徑,助劑種類都能影響對(duì)產(chǎn)品的性能、壽命,通常是同一種原材料、同一種填料,因?yàn)橹鷦┓N類的不同,造成產(chǎn)品性能大不相同。 成分檢測(cè)主要是檢測(cè)產(chǎn)品的已知成分,對(duì)已知成分進(jìn)行定性定量分析。成分檢測(cè)(包含成分檢測(cè)、成分測(cè)試項(xiàng)目)是通過譜圖對(duì)未知成分進(jìn)行分析的技術(shù)方法,因該技術(shù)普遍采用光譜,色譜
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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